A implementação e condução de ensaios/estudos clínicos é uma tarefa complexa que abrange várias áreas, incluindo conhecimentos de Boas Práticas Clínica, assuntos regulamentares e aspetos operacionais de coordenação e gestão dos estudos. Para alcançar com sucesso os objetivos de recrutamento e os elevados padrões de qualidade é crucial ter uma equipa altamente treinada e especializada. Este curso, com uma forte compomente prática, conta com um painel de formadores com vários anos de experiência em Investigação Clínica.

OBJETIVOS PRINCIPAIS DO CURSO

• Fornecer informações sobre os aspetos práticos da investigação clínica, essenciais para a garantia de qualidade e performance nos centros de investigação.
• Identificar os principais intervenientes e as principais responsabilidades associadas (Investigador Principal, equipa de investigação, coordenador e monitor promotor/CRO).
• Compreender e identificar na prática, os fundamentos das Boas Práticas Clínicas aplicados durante a condução de um estudo clínico.
• Conhecer a legislação vigente, nacional e europeia, e outras normas de referência aplicáveis à investigação clínica.
• Identificar as autoridades responsáveis pela aprovação de um ensaio/estudo clínico, os respetivos prazos e processo de submissão.

A QUEM SE DESTINA

O curso destina-se a profissionais com interesse em investigação (investigadores, médicos,  farmacêuticos, coordenadores de estudo, outros profissionais de saúde). O curso será lecionado em Português (material disponibilizado online em inglês).

ORGANIZAÇÃO

Associação para Desenvolvimento e Investigação da Faculdade de Medicina (AIDFM) – Departamento CETERA

ACREDITAÇÃO

Ordem dos Farmacêuticos – 1,95 CDP

EUROPEAN ACCREDITATION COUNCIL FOR CONTINUING MEDICAL EDUCATION – 12 CMEs

LOCAL:

Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa – AIDFM 

DATAS:

15 e 16 de outubro 2020 (9h-17h)

Para mais informações e inscrição online, disponível AQUI.