Síndrome do Anticorpo Antifosfolípido

Síndrome do Anticorpo Antifosfolípido

A Síndrome do Anticorpo AntiFosfolípido (SAAF) é uma doença crónica autoimune associada a eventos trombóticos. Ou seja, o sistema imunitário, responsável pela defesa do nosso organismo, ataca o próprio corpo, daí a designação de “autoimune”, através da formação de anticorpos que atacam uma estrutura das células designada membrana fosfolipídica – por isso chamados anticorpos antifosfolípido.  Ora, estes anticorpos alteram a coagulação do sangue e facilitam o aparecimento de tromboses, seja em artérias ou veias, sem que exista um ferimento ou lesão prévia nos vasos sanguíneos.

Em termos clínicos, podem surgir eventos tromboembólicos, como a trombose venosa profunda, o tromboembolismo pulmonar ou o acidente vascular cerebral; ou complicações na gravidez, como abortos de repetição, parto prematuro ou pré-eclâmpsia.

A SAAF pode ocorrer de forma isolada ou associada a outras doenças autoimunes, como o Lúpus Eritematoso Sistémico ou a Doença de Sjögren.

O diagnóstico da SAAF é feito com base nos eventos clínicos prévios e na deteção dos anticorpos antifosfolípido no sangue. O tratamento é feito com medicação anticoagulante, ou antiagregante nas situações preventivas, devendo ser ajustado consoante o perfil de risco individual de cada doente. O seguimento da doença deve ser feito por médicos especializados. O cumprimento da medicação, associado ao controlo de outros fatores de risco cardiovascular e à adoção de estilos de vida saudável, está associado a um bom prognóstico e desfechos obstétricos favoráveis.

 

Dia Mundial do Síndrome Antifosfolipídico – 9 de junho

Dra. Vera Bernardino – Assistente Hospitalar Graduada de Medicina Interna – Unidade de Doenças Autoimunes – Hospital Curry Cabral – Unidade Local de Saúde S. José / Núcleo de Estudos de Doenças Autoimunes da SPMI

(09/06/2026)